martes, 12 de febrero de 2013

El dilema

Hola a todos.



Cuando te enfrentas a una enfermedad cómo la mía, al principio no te das cuenta, pero poco a poco vas comprendiendo que te enfrentas a múltiples frentes. Unos, previsibles, otros no.
 
Igual que creo que siempre estuve preparada para el diagnóstico y que tal vez por eso ni me cayó el cielo encima de la cabeza ni tuve grandes momentos de bajón, nunca pensé en cómo sería afrontarlo, digamos de una forma “social”.
 
Contarlo se ha convertido en una de las facetas de este proceso que no había previsto.
 
Al principio quería contarlo a todo el mundo. Era una manera de verbalizarlo, de “hacerlo presente”. Tal vez si lo oía una y otra vez me daría cuenta de que había ocurrido, que había que afrontarlo no sólo en la imaginación sino en la vida real. 

Y después de contarlo por teléfono, por mail, en persona a los amigos más cercanos, a la gente que me importa y a la que pensaba que yo importaba y que me han respondido de una forma mucho mejor de lo que podría haber pensado, aún quedaba la parte más difícil.
 
Ha sido, con mucho, el peor momento hasta ahora. Contarlo en casa.
 
Durante mucho tiempo estuve decidida a no decir nada. Bastantes problemas tienen ya en su día a día. Y total, yo me siento arropada, cuidada, acompañada. Para qué darles ese disgusto que además tendrán que vivir a distancia.
 
Sin embargo, también tenía que tener en cuenta su derecho a saberlo y, en caso de mi hermana, hay que pensar en las consideraciones médicas (prevención ginecológica).
 
Nunca encontraba el momento de ir a verles. Bueno, me decía, puedo ir y no contar nada. Hasta después de la operación. O luego, o más tarde o….

El fantasma de la enfermedad de mi madre siempre estaba ahí. Ella también pasó por esto. Eran otros tiempos y la información que se tenía acerca de operaciones y tratamientos era muchísimo menor. 

Por ejemplo, la técnica del “ganglio centinela” es de 1990. Sirve para saber si los ganglios del brazo están tocados o no. A mi madre aparte de una mastectomía radical –sin reconstrucción!- le vaciaron la axila con los problemas posteriores para la recuperación de la movilidad del brazo porque no era posible detectarlo. Los tratamientos post-operatorios (quimio, radio, terapias hormonales) son mucho mejores que entonces, más afinadas.
 
Pero aún así…. con mi madre hay un “eco negro” que está arraigado muy profundo. Y ese eco se ha despertado, no sólo para mi.
 
Al final, tuve que resolver el dilema.
 
A mi padre, que ya empieza a acusar la edad de sus 85 años no he tenido el valor de contárselo. Le dije que era algo de poca importancia y no le di muchos datos. Creo que he hecho bien.
 
A mi hermana si. Y no os podéis imaginar el dolor que eso me ha causado. No he podido escribir en todos estos días. Aún estoy un poco bloqueada.
 
Creo que si pudiese dar una sola razón por la cual no quiero pasar por esto sería esa, la de no hacer sufrir a la gente que me quiere. 

El resto…. soy una leona, no me va a ganar un puto cangrejo.

jueves, 7 de febrero de 2013

Más miembros del equipo

Hola a todos.

Como tengo mucho tiempo libre, hoy he ido de visita al médico de familia. Quería presentarme y que supiese qué clase de "paciente" le ha tocado. Ya puestos, he salido con una cita para el traumatólogo. Pobre pierna! Últimamente la cuido poco así que se queja para que vuelva a hacerle caso, que tantos meses de mimos la han malcriado.

Hay nuevas incorporaciones al equipo.


CROMOS (nacido Cronos)



FREDDY





PELOS

Con semejante equipo, cualquiera se siente apoyada.


¡OJ KIERO!






 

miércoles, 6 de febrero de 2013

Un pequeño lapsus

Hola a todos.

Quiero agradeceros todos los mensajes que me dejais en el blog, son sonrisas, risas y ánimos que me encantan y me vienen genial. Los guasaps, los sms, las llamadas, los correos... gracias.

A ratillos me viene algún bajón, entonces miro vuestros mensajes y me siento mejor.

Sois muchos y muy distintos. Todos me enriqueceis. Alguno me ha preguntado "puedo escribir ésto en el blog?" Pues claro! Cada uno me dais cariño de una forma especial y sé que todos los demás lo entendeis así.

Incluso hay quien me ha pedido un resumen del blog, quienes le conoceis estoy segura de que no os extraña.... es que escribe desde Jiuston y claro, la conexión allí no es muy buena, jajaja.

Pues nada, que tengo que deciros que el subconsciente me ha jugado una pasadita y resulta que os he puesto mal la fecha (orientativa) de la operación. Que no será el día 8 de marzo, día de la mujer trabajadora -con la ilusión que me hacía esa fecha!- sino el miércoles día 6. Bueno, tiene su sentido, mejor que te operen un miércoles que un viernes. Por si estabais planeando el acopio de energía positiva para ese día, ya sabeis, un ligero cambio de planes. Aunque tampoco confieis en que ese sea el día oficial.

Os agradezco el unánime apoyo a mi decisión. Yo pensaba de que había elegido bien, pero ahora estoy totalmente segura.

Gracias también por todos los ofrecimientos de tripita, han sido tantos que estoy segura de que van a tener reservas de sobra :-)

Os comunico que el equipo se ha enriquecido con la llegada de nuevos miembros. Mañana os pondré sus fotos.

Hoy quiero compartir con vosotros un vídeo que me ha enviado una amiga (gracias, Concha!). No sé si ya lo habéis visto, es del Hospital Infantil Sant Joan de Deu. Cada vez que pincheis el enlace se hará una pequeña donación para la investigación sobre el cáncer. A mi me ha dado una fuerza tremenda ver a esos mocosos con su alegría y su fuerza luchando como cosacos -y bailando a todo ritmo- contra "er bisho". También me ha dado llorera, pero ya me conocéis, soy un poco ñoña con mis cositas. Sonrisas y lágrimas, tal cual, jeje.




¡OJ KIERO!


martes, 5 de febrero de 2013

Un paso enorme

Hola a todos.

Hoy ha sido el día 12-10 (léase Doce de Octubre). Mi primera toma de contacto con el Hospital.

Primera lección del día: en metro tardo unos cuarenta minutos desde la puerta de casa, iré probando distintas combinaciones de transporte público y privado, total van a ser unas cuantas visitas.

Habíamos quedado con Jesús, el ginecólogo, sobre las nueve y cuarto en las urgencias de la maternidad. ¡Qué lujo contar con él! De hecho, a partir de ahora yo le llamaré Chuchi -como le llaman todos por allí- porque ya es parte de la familia.

Nos ha llevado hasta el edificio de consultas -conocido como la T4, por lo "modelno" que es, aunque él muy en su papel de guía nos contaba que era mucho apariencia, iba dando con los nudillos a todas aquellas paredes aparentes y sonaban a hueco.... puro pladur- y allí nos ha presentado a Esperanza, la enfermera coordinadora de la Unidad de Patología de Mama. Ella es la que lleva todas las cuestiones de los casos como el mío, incluida la elección de compañera de habitación para mi estancia allí, intentando que sea una persona lo más compatible posible en carácter, edad, gustos.... me harán un cuestionario? jajajaja.

También nos hemos encontrado con Maria Rosa, una paciente en los últimos pasos del proceso con una sonrisa y una luz en la mirada que me han dado muchos ánimos. Yo al principio y ella al final del camino. "Todo está aqui" me decía señalando su cabeza "no tengas miedo, mientras más ánimos tengas, mejor vas a estar".

Chuchi mientras tanto se ha batido en duelo con la enfermera Lobo, la guardiana de la puerta de las doctoras de la UPM, y naturalmente ha salido victorioso. ¡Teníamos cita! Creo que conseguir acceder a la consulta sin cita previa es una de las pruebas más difíciles que vamos a tener que superar, jaja.

Bueno, teníamos cita, así que a esperar. ¿Os acordáis de aquélla Ley de Murphy por la que si querías que viniese pronto el autobús te encendías un cigarrillo? Pues ya he encontrado su equivalente. Si te mueres de hambre porque no has desayunado y son más de las once lo único que tienes que hacer es enviar a alguien a la cafetería, que espere toda la fila, que consiga un sandwich, que te lo suba y darle un mordisco. Matemático, te llaman para que pases a consulta.

La Doctora Manosalvas (no me digais que no os mola el nombre... "Manos Albas", suena medieval, delicado, etéreo... vale, vale, ya vuelvo) y su ayudante me han recibido, preguntado y explorado. Y en los tres minutos siguientes he tenido que tomar una decisión trascendental.

Me dicen que tengo dos alternativas.

La primera, darme quimio durante varios meses para intentar reducir el tumor, luego operar -tal vez con una cirugía menos radical- y después quimio otra vez. Me dicen que mi tumor es difuso, no perfectamente definido (o sea, como mi forma de pensar, jaja) y que normalmente es un tumor que reacciona poco (no muy bien) a la quimio, así que es posible que de todos modos la cirugía siga al fin y a la postre, teniendo que ser radical, por eso y por el lugar donde se ha colocado el muy cabrito (retroareolar, o sea, detrás del pezón).

La segunda, una mastectomía radical ya y quimio después.

Se me han quedado mirando y entonces me he dado cuenta de que querían la respuesta en ese momento. Le he preguntado a Pedro por su opinión, casi no hemos necesitado palabras, él ha pensado lo mismo que yo.

Así que en menos de un minuto me he decidido por la cirugía radical.

Porque los seis (u ocho, o los que fuesen) meses previos no daban ninguna garantía, la oncóloga (a la que han llamado por teléfono mientras yo estaba allí) era de la misma opinión. Jesús (ay, que me cuesta llamarle Chuchi) me había dicho que esa era la opción que él pensaba que era mejor para mi.... razones que creo que me han ayudado a tomar la decisión más correcta. Al menos así lo pienso yo.

Si hay opiniones tanto a favor como en contra y os apetece contarmelas me gustaría saberlas, al fin y al cabo también vosotros sois parte de esta aventura colectiva.

De todos modos, la oncóloga y la cirujana han estado de acuerdo en llevar mi caso para discutirlo a la reunión clínica que tienen (por favor, que no sea como las de House!) aunque creo que mi decisión también cuenta.

Y para terminar me han dado fecha para la operación. De momento es orientativa, o sea, que puede retrasarse pero apuntad en vuestros calendarios el 8 de marzo.

Después de hablar con ellas me he quedado un poco en shock. Me costaba centrarme y la verdad es que me quedé "en blanco", no pensamientos, no sensaciones, no sentimientos. Me ha durado un ratillo, pero es que ver cómo ese "difuso" enemigo se hacia real, con fecha y todo me ha acercado con un paso enorme hacia el siguiente nivel.

También podría ser que a esas alturas sólo había comido un mordisco de un sandwich de atún. Aunque creo que no.

De ahí me he ido a la anestesista (ese paso ya me le se muy bien al fin y al cabo la última operación fue hace dos meses y medio). Sin terminar el sandwich. Qué mala previsión, concho!

Luego tocaba pedir hora para el cirujano plástico. La tengo para el día el día 18 de febrero. Por lo visto es un "chico jóven con nuevas técnicas" (palabra de Jesús) y aparentemente va a hacer de mi una mujer nueva y espectacular. La técnica que va a intentar -si es que soy apta para ella- es quitar grasita de la tripita (tejiido adiposo para más señas) e implantarla en el mismo momento.... así que es un dos por uno, pecho nuevo y cinturita de avispa. Menos mal que no me había puesto a plan todavía, uf!

Y vuelta a pedir cita con la UPM para el día 20 de febrero.

En definitiva, me han metido en el sistema por el carril rápido y hoy he avanzado unas cuantas casillas del tablero.

Aún estoy un poco .... aturdida. No me hago a la idea, pero recuerdo que lo mismo pasó con el primer diagnóstico, así que en un par de días estaré bien de nuevo.

Hoy hace un día estupendo y siempre digo que no se puede estar mal si hace sol. Fotosimpática que es una :)

¡Oj Kiero!






lunes, 4 de febrero de 2013

Preciosas palabras

Hola a todos.

Hoy tengo unas palabras que a primera vista parecen un poco feas, pero que vistas de cerca... ay, amigos, vistas de cerca, son preciosas!

Ganglio linfático: Negativo para malignidad

¿Qué, cómo se os queda el cuerpo?

Ah, que suena a "rarés"... jeje. Traduzco: que mis ganglios linfáticos están perfectamente! Que "er bisho" no les ha alcanzado. Luego habrá que ver la prueba del ganglio centinela (esa se hace muy cerca de la operación para tener la información más actualizada posible), pero en principio la cosa pinta muy, muy bien.

Mañana martes 5 voy al Hospital Doce de Octubre. Es mi primera vez, chispas!, allí estaré con mi médico, con la enfermera y si es posible con el anestesista. O sea, lista para terminar el nivel I. Me ha salido una puntuación estupenda, a ver si ahora que paso al nivel II (operación) también sale todo bien. Cuento con vuestra energía y vuestro cariño.

Del trabajo ni hablo. Tengo el síndrome post-vacacional multiplicado por diez (aunque puede que en vez de multiplicación la cosa sea exponencial) y además, como no quiero publicar mucho el tema -para evitar peregrinaciones al despacho, preguntas de todo tipo y miradas que no tengo ganas de percibir- lo de ir con la sonrisa puesta todo el día a ratos cansa. La pierna ha retrocedido y no tengo ni mucho tiempo ni muchas ganas de hacer ejercicio. Me parece que voy a tener que ponerme las pilas a base de bien.

Ya os contaré qué tal mi excursión al "Doce".

(el otro día Quim me escribe un mensaje en plan "ya nos dirás qué tal en el 12-10".... y tardé veinte minutos en enterarme de qué hablaba! Luego me reí bastante de mi misma)

Por cierto ¿os habéis dado cuenta de que los días ya van siendo más largos?

Besos a todos.



jueves, 31 de enero de 2013

Pequeñas noticias

Hola a todos.

Hoy ha sido mi segundo día de trabajo. No me voy a extender en eso. Como resumen os diré que me bastó ayer media hora para saber que echo de menos mi casa. Jaja.

Además entre ayer y hoy he completado el proceso del cambio desde ASISA al INSS (Instituto Nacional de Seguridad Social). Hoy me han dado mi tarjeta sanitaria y he descubierto que mi número de Seguridad Social empieza por 47. No me acordaba de que había empezado mi andadura laboral en Valladolid, qué recuerdos...


La gammagrafía ósea, si, esa prueba que me volvía radiactiva, ha dado resultado negativo. Puntualizo y me explico. La puntualización viene por el tema de la radiactividad. No quería alarmar a nadie, la radiactividad que me inyectaron era mínima y, por supuesto, no tiene ningún efecto secundario.... aparte de las ideas pseudo-radiactivas que me vinieron a la cabeza y me hicieron escribir una historia fantástica que no tenía nada que ver con la realidad.

Me explico, el resultado negativo quiere decir que no hay nada negativo en mis huesos a excepción de los derivados de la fractura de la tibia. Algunos tipos de cáncer pueden dar lugar a complicaciones en los huesos, por eso me hicieron la prueba, para corroborar que yo no tenía ninguna complicación.

Esta tarde he ido a ver a Jesús, mi ginecólogo, para llevarle mi tarjeta sanitaria y que me abra expediente ya en el Doce de Octubre. Estamos pendientes sólo de recibir el resultado de la última prueba, la biopsia de ganglios que me hicieron el martes, me los darán la próxima semana. Pero hoy, contándole a Jesús dónde me habían pinchado me preguntó: "No te pincharon en la axila?"  No, le dije, me pincharon en la mama. "Eso está bien, está muy bien", me dijo.

La próxima semana tendré cita con el anéstesista y con Jesús en el Hospital. Supongo que a partir de ahí ya me buscarán fecha.

Así que hoy hay pequeñas noticias, pero todas positivas.... bueno, menos mi vuelta al trabajo, pero eso es otra historia, jaja.

¡Oj Kiero!

miércoles, 30 de enero de 2013

Mi equipo

Hoy os voy a presentar a parte del equipo.

La idea del pañuelo rosa como símbolo de la lucha contra el cáncer de mama me parece fantástica.

El equipo se ha puesto a ello con todas las ganas aunque algunos con más estilo que otros -el glamour o se tiene o no se tiene, así es la cosa-, están todos guapísimos y si veis algún fallo, en fin, ya sabéis quien es la responsable.


Aquí está 

"El EQUIPO ZUPER MAZCOTA ROZA":

KALE




NAANTALI



IRIS
 



KADUFF




KILI




PIPA (que estaba escondida)





RABITO




SHILA



ISSI



ANDY





y también se han querido sumar, porque siempre serán parte del equipo


GALITA

 

BOXI



KATXOKAN



e incluso un espontáneo que pasaba por alli